(1)本科及以上学历，生物、医药学、化学等相关专业或相关工作经历 (2)熟悉ISO13485体系及医疗器械相关法律法规； (3)具有3年以上医疗器械质量管理的实践经验和工作技能； (4)有较强的管理能力、判断和决策能力、人际沟通协调能力、计划与执行能力，有一定的项目管理能力。 (5)有内审员证书及内外审相关经验者优先。
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